Información para pacientes, en un solo lugar
En junio de 2021, después de descubrir un riesgo potencial para la salud relacionado con una pieza en dispositivos específicos de CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos, Philips emitió un Aviso de seguridad de campo voluntario (FSN 2021-05-A y FSN 2021-06-A).
La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y estamos comprometidos a apoyarlo a usted y a su equipo de atención durante todo el proceso de remediación.
Asegúrese de visitar esta página regularmente para obtener la información más actualizada y precisa.
Gracias por su paciencia y continua confianza.
Recursos y contactos
Le apoyamos en cada paso del camino
Línea de contacto: (0044) 20 8089 3822
Actualización de diciembre de 2022 sobre las pruebas completadas para dispositivos DreamStation de primera generación
Con base en las extensas pruebas y análisis que hemos realizado durante los últimos 18 meses, trabajando con cinco laboratorios certificados independientes, así como también con expertos y médicos externos, ahora tenemos un conjunto completo de resultados** para los dispositivos DreamStation de primera generación.
Jan Kimpen, director médico, analiza el significado de los resultados de las pruebas para los proveedores de atención médica y sus pacientes
Jan Bennik, jefe del programa de pruebas e investigación, explica los detalles detrás de los resultados de las pruebas
** Philips Respironics ha proporcionado los datos y análisis a la FDA y a otras autoridades competentes. La FDA todavía está considerando los datos y análisis que ha proporcionado Philips Respironics y puede llegar a conclusiones diferentes. Los proveedores de atención médica, los pacientes y otras partes interesadas deben utilizar la actualización completa, incluida la información sobre las limitaciones de las pruebas, para cualquier toma de decisiones informada y no deben confiar únicamente en la descripción general que se presenta aquí. La guía de Philips Respironics para proveedores de atención médica y pacientes permanece sin cambios. Philips Respironics continuará con el programa de remediación.
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![Dr. Jan Kimpen, Asesor Médico Senior, responde a las preguntas clave de los pacientes]()
Dr. Jan Kimpen, Asesor Médico Senior, responde a las preguntas clave de los pacientes
16 de Febrero, 2023
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Preguntas y respuestas
Los siguientes productos se ven afectados por la notificación de retirada del mercado/nota de seguridad:
Dispositivos CPAP y de dos niveles PAP (BiPAP)
Todos los dispositivos afectados fabricados antes del 26 de abril de 2021, todos los números de serie de los dispositivos
Ventilador de asistencia respiratoria continua, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones
E30
(Autorización de uso de emergencia)
DreamStation ASV
También conocido como DreamStation BiPAP autoSV
DreamStation ST, AVAPS
También conocido como DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
SystemOne ASV4
También conocido como System One BiPAP autoSV, System One BiPAP autoSV Advanced
C Series S/T, AVAPS
También conocido como System One BiPAP AVAPS (C Series), System One BiPAP S/T (C Series)
OmniLab Advanced Plus
Dispositivo de dosificación de laboratorio
Ventilador Trilogy 100
Ventilador Trilogy 200
Ventiladores Garbin Plus, Aeris, LifeVent
(no comercializado en EE. UU.)
Ventilador de asistencia respiratoria continua, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones
A-Series BiPAP Hybrid A30
También conocido como ventilador BiPAP Hybrid A30 (A-Series)
(no comercializado en EE. UU.)
Ventilador automático A-Series BiPAP V30
También conocido como ventilador automático BiPAP V30 (A-Series)
Ventilador de asistencia respiratoria continua, de soporte no vital
A-Series BiPAP A40
También conocido como ventilador BiPAP A40 (A-Series)
(no comercializado en EE. UU.)
A-Series BiPAP A30
También conocido como ventilador BiPAP A30 (A-Series)
(no comercializado en EE. UU.)
¿Qué productos no están afectados y por qué?
Los productos no afectados pueden tener diferentes materiales de espuma de reducción de ruido, ya que con el tiempo se dispone de nuevos materiales y tecnologías. Además, la espuma de reducción de ruido de los dispositivos no afectados se puede colocar en una ubicación diferente debido al diseño del dispositivo.
